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Postada em 16/05/2017 ás 18h09 - atualizada em 16/05/2017 ás 18h09
Anvisa reconhece a Cannabis sativa como 'planta medicinal'
Planta foi incluída na Lista Completa das Denominações Comuns Brasileiras (DCB) como componente possível em futuros pedidos de registro de medicamentos
Anvisa reconhece a Cannabis sativa como

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reconheceu a Cannabis sativa como "planta medicinal", segundo reportagem do site "G1" publicada nesta terça-feira (16). A planta foi incluída na Lista Completa das Denominações Comuns Brasileiras (DCB) que define os nomes oficiais de fármacos, princípios ativos, plantas medicinais e outras substâncias de interesse médico no país.



A medida, porém, não modifica as regras relativas à maconha no país e não libera seu uso como planta medicinal em qualquer circunstância, mas formaliza a Cannabis como um componente possível em futuros pedidos de registro de medicamentos ou outras regulamentações que podem ser discutidas sobre seu uso como planta medicinal.



Ainda de acordo com o G1, a inclusão faz parte da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 156, de 5 de maio de 2017, que foi publicada no Diário Oficial da União em 8 de maio.



Decisões anteriores



A agência já tinha aprovado, em janeiro de 2017, o registro do primeiro remédio à base de maconha no Brasil. Com o nome comercial Mevatyl, o medicamento contém tetraidrocanabinol (THC) em concentração de 27 mg/mL e canabidiol (CBD) em concentração de 25 mg/mL. A droga já é aprovada em outros 28 países, incluindo Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel, onde é conhecido por Sativex.



O medicamento é indicado para pacientes adultos com espasticidade de grave a moderada relacionada à esclerose múltipla que não respondam a outros medicamentos e que demonstrem uma boa resposta ao Mevatyl após um período inicial de tratamento.





 



Em 2016, a Anvisa autorizou a prescrição e manipulação de medicamentos a base de Cannabis. A autorização vale tanto para medicamentos registrados na Anvisa que contenham as substâncias quanto para produtos que contenham as substâncias a serem importados em caráter de excepcionalidade para tratamento de pacientes brasileiros.



Em janeiro de 2015, a Anvisa já tinha decidido retirar o canabidiol da lista de substâncias de uso proscrito, o que abriu caminho para que a comercialização de medicamentos com a substância fosse facilitada no país. Desde então, está em curso uma flexibilização da importação de medicamentos contendo as substâncias.



Também já existem decisões da justiça brasileira que autorizam famílias a cultivarem maconha para tratar doenças.



 


FONTE: Da redação com/O Tempo
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