Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro no Brasil; veja o que muda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de uma nova versão do medicamento Mounjaro no Brasil. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18) e marca a chegada do modelo multidose do produto ao país.

Diferente da apresentação tradicional, que é descartada após uma única aplicação, a nova versão, chamada de Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize a mesma caneta para várias doses, o que pode trazer mais praticidade ao tratamento.

O que foi aprovado

O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para o medicamento à base de tirzepatida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2. A autorização inclui seis concentrações diferentes, todas em formato injetável para aplicação subcutânea.

As dosagens aprovadas são: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL. O registro tem validade inicial de 24 meses.

Diferença na prática

A principal mudança está no formato de uso. Com a versão multidose, o paciente não precisa descartar a caneta após cada aplicação, podendo utilizá-la por mais de uma vez, conforme orientação médica.

A tirzepatida atua no controle da glicose e também influencia mecanismos relacionados ao apetite. De acordo com orientações do Ministério da Saúde, o uso do medicamento deve estar associado a hábitos como alimentação equilibrada e prática de atividades físicas, especialmente em tratamentos voltados ao controle do peso.