Anvisa proíbe publicidade da Semavy após anúncios em aeroporto e redes sociais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a publicidade da Semavy, medicamento à base de semaglutida, após identificar anúncios dirigidos ao público em geral. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (25) e determina a suspensão da divulgação do produto em diferentes meios de comunicação.

Segundo a Anvisa, foram identificadas peças publicitárias em painéis eletrônicos do Aeroporto de Congonhas, em São Paulo, além de anúncios no site do medicamento, em redes sociais e em vídeos promocionais. A medida consta da Resolução-RE nº 3.750, de 23 de setembro de 2026.

A Semavy é um medicamento à base de semaglutida registrado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. O produto é classificado como medicamento de tarja vermelha e sua comercialização exige prescrição médica, com retenção da receita.

Publicidade para o público em geral

A legislação brasileira restringe a publicidade de medicamentos que dependem de receita médica. De acordo com a Anvisa, a divulgação desses produtos deve ser direcionada a profissionais habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos, como médicos, dentistas e farmacêuticos.

A agência considerou irregular a divulgação da Semavy em espaços e canais destinados ao público em geral. A determinação está fundamentada no artigo 58 da Lei nº 6.360/1976, que estabelece regras para a publicidade de medicamentos sujeitos a prescrição.

Venda do medicamento continua autorizada

A decisão da Anvisa não determina a suspensão da venda ou do uso da Semavy. A medida se refere especificamente à publicidade do medicamento para o público em geral.

O produto permanece registrado pela Anvisa para a indicação prevista em sua autorização sanitária. Portanto, a aquisição continua condicionada à apresentação e retenção de receita médica, conforme as regras aplicáveis aos medicamentos da categoria.

Registro recente

A Semavy teve seu registro aprovado pela Anvisa em julho de 2026, em um período de ampliação da oferta de medicamentos à base de semaglutida no mercado brasileiro. Em agosto, a agência informou o registro de cinco novas canetas de semaglutida destinadas ao tratamento do diabetes tipo 2.

A decisão desta sexta-feira determina, portanto, a interrupção das ações de publicidade consideradas irregulares, enquanto o medicamento permanece disponível dentro das condições estabelecidas em seu registro sanitário.